Deoxyguanosine poeder

Wat is deoxyuridine

Deoxyguanosine poederis een nucleoside dat is samengesteld uit de basisguanine en een deoxyribosesuikermolecuul. Het is een essentieel onderdeel van DNA en speelt een cruciale rol bij de opslag en overdracht van genetische informatie. 1. Structuur van deoxyguanosine:

Deoxyguanosine heeft een unieke structuur die de basisguanine en het deoxyribosesuikermolecuul combineert. Guanine is een purinebase, gekenmerkt door een gefuseerde dubbele ringstructuur. Het bestaat uit een pyrimidinering en een imidazoolring.

De deoxyribosesuiker is een suiker met vijf koolstofatomen (pentose) afgeleid van ribose, met een opmerkelijk verschil. Deoxyribose mist een zuurstofatoom bevestigd aan het tweede koolstofatoom (C2), wat het onderscheidt van ribose.

In deoxyguanosine is de guaninebase bevestigd aan het eerste koolstofatoom (C1) van deoxyribose via een -N-glycosidische binding. Deze koppeling vindt plaats tussen de anomere koolstof van de suiker en het stikstofatoom (N9) van guanine.

2. Functie van deoxyguanosine:

Deoxyguanosine speelt verschillende belangrijke rollen in de structuur en functie van DNA:

A. DNA-structuur: Deoxyguanosine is samen met adenine, cytosine en thymine een van de vier nucleotidebasen waaruit het DNA bestaat. Samen vormen deze basen de genetische code die verantwoordelijk is voor het coderen van de eigenschappen en kenmerken van een organisme. Deoxyguanosine paren met cytosine via drie waterstofbruggen, wat bijdraagt ​​aan de dubbele helixstructuur van DNA. De specifieke koppeling van deoxyguanosine met cytosine zorgt voor nauwkeurige replicatie en overdracht van genetische informatie.

B. DNA-replicatie: Tijdens DNA-replicatie dient deoxyguanosine als een voorloper voor de synthese van nieuwe DNA-strengen. DNA-polymerasen, de enzymen die verantwoordelijk zijn voor DNA-replicatie, gebruiken deoxyguanosinetrifosfaat (dGTP), een gefosforyleerde vorm van deoxyguanosine, om guanine in het groeiende DNA-molecuul op te nemen. Deze stap zorgt voor een nauwkeurige duplicatie van de genetische code.

C. DNA-reparatie: Deoxyguanosine is ook betrokken bij DNA-reparatiemechanismen. Het neemt deel aan de herkenning van DNA-schade en signaleringsroutes. Bij DNA-beschadiging identificeren bepaalde enzymen de beschadigde plaats, verwijderen de beschadigde nucleotide en vervangen deze door de juiste. Dit herstelproces is afhankelijk van voldoende hoeveelheden deoxyguanosine en zijn gefosforyleerde vormen.

D. Oxidatieve stressverdediging: Guanine, de base die aanwezig is in deoxyguanosine, is vatbaar voor oxidatieve schade. Reactieve zuurstofspecies (ROS) die worden gegenereerd tijdens normaal cellulair metabolisme of blootstelling aan omgevingsfactoren kunnen guanine oxidatief modificeren, wat leidt tot DNA-schade. De oxidatie van guanine kan resulteren in de vorming van 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG), een veel voorkomende DNA-laesie. Cellen hebben afweermechanismen, zoals gespecialiseerde enzymen zoals 8-oxoguanine-DNA-glycosylase, die 8-oxoG-laesies herkennen en verwijderen, waardoor mutaties worden voorkomen.

3. Betekenis in biologische processen:

De betekenis van deoxyguanosine gaat verder dan de DNA-structuur en replicatie:

A. Mutagenese en carcinogenese: Wanneer DNA-schade optreedt, inclusief oxidatieve schade aan guanine, kan dit leiden tot DNA-mutaties, wat kan leiden tot genetische aandoeningen of de ontwikkeling van kanker. Daarom is het begrijpen van de eigenschappen van modificaties van deoxyguanosine en guanine cruciaal voor het bestuderen van mutageneseprocessen.

B. Farmacologie en therapieën: Deoxyguanosine-analogen en -derivaten zijn uitgebreid bestudeerd op het gebied van farmacologie. Gemodificeerde vormen van deoxyguanosine zijn ontwikkeld voor verschillende therapeutische toepassingen, waaronder antivirale middelen en geneesmiddelen tegen kanker. Deze verbindingen kunnen selectief de DNA-synthese remmen en kritieke cellulaire processen verstoren.

4. Detectie en kwantificering:

Wetenschappers gebruiken verschillende analytische technieken om deoxyguanosine te detecteren en te kwantificeren. Deze methoden omvatten krachtige vloeistofchromatografie (HPLC), vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS) en capillaire elektroforese. Deze technieken maken de meting van deoxyguanosine-niveaus in biologische monsters mogelijk en geven inzicht in DNA-schade, reparatieprocessen en de impact van mutagenen.

De zuiverheid van de deoxyguanosinecapsule van ons bedrijf supplement kan oplopen tot 99 procent. Ook zijn onze prijzen zeer concurrerend in vergelijking met andere bedrijven. Als u meer wilt weten, neem dan contact op met Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

Deoxyuridine prijs

Xi'an Sonwu heeft een rijke ervaring in de wereldwijde handel en gezondheidsindustrie. Op reputatie gebaseerde kwaliteit is eerst het principe van Xi'an Songwu Company. Xi'an Sonwu controleert strikt de productkwaliteit, dus de selectie van materialen begint met grondstoffen. We behandelen ook elk detail en minimaliseren de kosten, zodat onze klanten de meest kosteneffectieve producten kunnen krijgen. Op basis hiervan hebben klanten onze producten zeer geprezen. Als u deoxyguanosine-capsule nodig heeft, zoekt u Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

We zijn volledig zeker van de kwaliteit van het product, dus monsters kunnen worden geleverd. Hier is de hoeveelheid.

Goede reactie van klanten

OEM-service

Xi'an Sonwu kan niet alleen hoogwaardige producten leveren deoxyguanosine poedermaar leveren ook deoxyguanosinecapsule.

Dus alle klanten kunnen de capsules aanpassen die ze willen. En onderstaande items kunnen worden geleverd.

Op maat gemaakte capsules (maat, kleur, materiaal)

Aangepaste flessen (maat, kleur, materiaal, stijl)

Verpakking op maat (vacuümfolieverpakking, doos, trommel)

Aangepast label (verffilm, matte film, optisch masker)

Waaruit bestaat deoxyguanosine

Deoxyguanosine is een nucleoside dat is samengesteld uit de basisguanine en een deoxyribosesuikermolecuul.

1. Guanine: Guanine is een van de vier stikstofhoudende basen in DNA en RNA. Het is een purinebase, wat betekent dat het bestaat uit een dubbele ringstructuur. Guanine heeft een chemische formule van C5H5N5O en een molecuulgewicht van 151,13 g/mol.

De structuur van guanine bestaat uit twee gefuseerde ringen: een pyrimidinering en een imidazoolring. De pyrimidinering bevat vier koolstofatomen en twee stikstofatomen, terwijl de imidazoolring uit twee koolstofatomen en drie stikstofatomen bestaat.

Guanine heeft verschillende functionele groepen. Het bezit carbonyl (=O) en amine (-NH2) groepen die aan de koolstofatomen van de ringen zijn bevestigd. Deze functionele groepen dragen bij aan de chemische reactiviteit en het waterstofbindend vermogen van guanine.

2. Deoxyribosesuiker: Deoxyguanosine bevat een deoxyribosesuikermolecuul. Deoxyribose is een suiker met vijf koolstofatomen of pentose dat een sleutelcomponent is van DNA. Het is een gemodificeerde vorm van ribose, de suiker die wordt aangetroffen in RNA, waarbij één hydroxylgroep (-OH) ontbreekt in het tweede koolstofatoom (C2). De afwezigheid van deze hydroxylgroep geeft deoxyribose zijn naam.

De structuur van deoxyribosesuiker is vergelijkbaar met ribose, behalve het ontbreken van een zuurstofatoom op de C2-positie. Deoxyribose bevat vijf koolstofatomen, tien waterstofatomen en vijf zuurstofatomen, met een chemische formule van C5H10O4.

De koolstofatomen in deoxyribosesuiker zijn genummerd van 1 tot 5. De basisguanine is via een glycosidische binding aan het eerste koolstofatoom (C1) van deoxyribose gebonden. Deze bevestiging maakt de vorming van een nucleoside mogelijk, de combinatie van de base en suiker.

3. Glycosidische binding: De hechting van guanine aan de deoxyribosesuiker in deoxyguanosine wordt gevormd door een glycosidische binding. In het bijzonder is guanine gekoppeld aan de C1-positie van deoxyribose via een -N-glycosidische binding.

De glycosidische binding omvat de covalente binding tussen de anomere koolstof van de suiker (C1) en het stikstofatoom (N9) van guanine. Deze binding vormt zich tussen de hemiacetaalgroep van de suiker en een aminegroep van de nucleobase.

De positie van de glycosidische binding wordt gedefinieerd omdat de hydroxylgroep op de anomere koolstof zich in de tegenovergestelde richting bevindt van de stikstofhoudende base. De -glycosidische binding is stabiel en wordt vaak aangetroffen in DNA-nucleotiden.

Moleculaire formule en gewicht: De combinatie van guanine en deoxyribose resulteert in de vorming van deoxyguanosine. De molecuulformule van deoxyguanosine is C10H13N5O4 en het heeft een molecuulgewicht van 283,24 g/mol.

Het is belangrijk op te merken dat deoxyguanosine doorgaans niet wordt aangetroffen als een vrij molecuul in cellen, maar eerder als onderdeel van grotere nucleïnezuurstructuren, zoals DNA. Deoxyguanosine kan worden gefosforyleerd om deoxyguanosinemonofosfaat (dGMP) te vormen en verder gefosforyleerd om deoxyguanosinedifosfaat (dGDP) en deoxyguanosinetrifosfaat (dGTP) te vormen. Deze gefosforyleerde vormen van deoxyguanosine zijn cruciaal voor DNA-synthese, reparatie en andere cellulaire processen.

Waar wordt deoxyguanosine voor gebruikt

Deoxyguanosine (dG) is een nucleoside dat dient als een essentiële bouwsteen voor de synthese van deoxyguanosinemonofosfaat (dGMP), een nucleotide dat voorkomt in DNA. Deoxyguanosine speelt samen met de andere nucleosiden (deoxyadenosine, deoxycytidine en deoxythymidine) een cruciale rol bij DNA-replicatie, -herstel en cellulaire processen. Hier is een meer gedetailleerde uitleg van het gebruik en de functies van deoxyguanosine:

1. DNA-synthese: Deoxyguanosine is een sleutelcomponent in de synthese van DNA. Tijdens DNA-replicatie gebruiken DNA-polymerasen deoxyguanosinetrifosfaat (dGTP) als substraat om guanine (G) aan de groeiende DNA-streng toe te voegen. Dit proces zorgt voor een nauwkeurige replicatie van de genetische informatie die in het DNA-molecuul is gecodeerd.

2. Genetische code en basenparing: Deoxyguanosine, specifiek in zijn gefosforyleerde vorm als dGMP, is verantwoordelijk voor basenparing met cytosine (C) in DNA. De complementaire basenparing tussen G en C stabiliseert de dubbele helixstructuur van DNA. De nauwkeurige koppeling van deoxyguanosine met cytosine is cruciaal voor het behoud van de integriteit van het DNA-molecuul en het waarborgen van de getrouwheid van DNA-replicatie.

3. DNA-reparatie: Deoxyguanosine is ook betrokken bij DNA-reparatieprocessen. Wanneer DNA beschadigd raakt door verschillende factoren, zoals blootstelling aan UV-straling of chemische mutagenen, worden specifieke herstelmechanismen geactiveerd om de DNA-sequentie te herstellen. Tijdens het reparatieproces kunnen beschadigde basen worden weggesneden en vervangen door de juiste nucleotide. Deoxyguanosine, als onderdeel van dGMP, kan worden opgenomen om de beschadigde guanine te vervangen, wat bijdraagt ​​aan het herstel van de juiste DNA-sequentie.

4. Energiemetabolisme: Deoxyguanosine speelt samen met andere nucleosiden een rol in het cellulaire energiemetabolisme. Nucleosiden kunnen worden afgebroken om vrije basen en ribose-1-fosfaat te produceren, die vervolgens verschillende metabole routes kunnen binnengaan. In de purine-reddingsroute kan deoxyguanosine bijvoorbeeld worden gefosforyleerd en omgezet in deoxyguanosinemonofosfaat (dGMP), dat vervolgens verder wordt gefosforyleerd om deoxyguanosinetrifosfaat (dGTP) te produceren. Deze nucleotiden zijn essentieel voor energieverslindende processen, zoals DNA-synthese en celdeling.

5. Antivirale en kankerbehandelingen: Deoxyguanosine en zijn derivaten zijn gebruikt vanwege hun therapeutisch potentieel. Guanosine-analogen, zoals aciclovir en ganciclovir, zijn veelgebruikte antivirale geneesmiddelen die virale DNA-replicatie remmen door de opname van deoxyguanosinetrifosfaat (dGTP) in de groeiende DNA-streng van virale genomen te verstoren. Deze medicijnen zijn bijzonder effectief tegen herpesvirussen en worden gebruikt bij de behandeling van herpesvirusinfecties.

Bij de behandeling van kanker zijn deoxyguanosine-analogen, waaronder 6-mercaptopurine en 6-thioguanine, gebruikt als middelen voor chemotherapie. Deze analogen worden opgenomen in het DNA van snel delende kankercellen, verstoren de DNA-replicatie en veroorzaken cytotoxische effecten.

Bovendien zijn deoxyguanosine en zijn derivaten onderzocht op hun potentiële rol bij gentherapie en als doelwitten voor de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen kanker. Het richten op enzymen die betrokken zijn bij het nucleotidemetabolisme, zoals die welke verantwoordelijk zijn voor de synthese of afbraak van deoxyguanosine, is een gebied van actief onderzoek voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën.

Wat is het verschil tussen guanine en deoxyguanosine

Guanine en deoxyguanosine zijn verwante moleculen met kleine structurele verschillen en verschillende rollen in cellulaire processen. Hier is een gedetailleerde uitleg van het verschil tussen guanine en deoxyguanosine:

1. Samenstelling: Guanine: Guanine is een purinebasis, wat betekent dat het bestaat uit een gefuseerde dubbele ringstructuur. Het heeft een chemische formule van C5H5N5O en een molecuulgewicht van 151,13 g/mol. Guanine is een van de vier basen in nucleïnezuren (DNA en RNA) en is een van de bouwstenen van DNA.

deoxyguanosine: Deoxyguanosine daarentegen is een nucleoside dat is samengesteld uit guanine en een deoxyribose-suikermolecuul. Het wordt gevormd wanneer een hydroxylgroep (-OH) bevestigd aan het eerste koolstofatoom van de deoxyribosesuiker wordt vervangen door de stikstofhoudende base guanine. De chemische formule van deoxyguanosine is C10H13N5O4 en het molecuulgewicht is 283,24 g/mol. Deoxyguanosine is de voorloper voor de synthese van deoxyguanosinemonofosfaat (dGMP), een nucleotide dat tijdens replicatie in DNA-strengen wordt opgenomen.

2. Structuur: Guanine: Guanine heeft een vlakke structuur en bestaat uit twee gefuseerde ringen: een pyrimidinering en een imidazoolring. De pyrimidinering bevat vier koolstofatomen en twee stikstofatomen, terwijl de imidazoolring uit twee koolstofatomen en drie stikstofatomen bestaat. Guanine heeft verschillende functionele groepen, waaronder drie aminegroepen (-NH2) en één carbonylgroep (=O).

deoxyguanosine: Deoxyguanosine heeft een vergelijkbare structuur als guanine, maar met de toevoeging van een deoxyribose-suikermolecuul. De deoxyribosesuiker is een suiker met vijf koolstofatomen (pentose) die de ruggengraat van DNA vormt. Het heeft dezelfde ringstructuur als ribose, de suiker die in RNA wordt aangetroffen, maar met een gedeoxygeneerde vorm. De deoxyribosesuiker is bevestigd aan het eerste koolstofatoom (C1) van guanine, terwijl de stikstofhoudende base zich uitstrekt van de eerste koolstof.

3. Functie: Guanine: Guanine is een van de vier stikstofbasen in DNA en RNA. In DNA paren guaninebasen met cytosine (C) door middel van waterstofbruggen, wat bijdraagt ​​aan de dubbele helixstructuur van DNA. In RNA kan guanine ook paren met cytosine, maar meestal paren met uracil (U). Guanine speelt als onderdeel van DNA en RNA een cruciale rol bij het doorgeven van genetische informatie en eiwitsynthese.

deoxyguanosine: Deoxyguanosine dient als een voorloper voor de synthese van deoxyguanosinemonofosfaat (dGMP), een nucleotide dat tijdens replicatie in DNA wordt opgenomen. De fosforylering van deoxyguanosine genereert dGMP, dat vervolgens verder kan worden gefosforyleerd om deoxyguanosinedifosfaat (dGDP) en deoxyguanosinetrifosfaat (dGTP) te produceren. Deze gefosforyleerde vormen van deoxyguanosine leveren de hoogenergetische fosfaten die nodig zijn voor DNA-synthese en andere energieverslindende cellulaire processen.

4. Rollen in DNA: Guanine: Guanine, als een van de vier basen in DNA, draagt ​​bij aan de genetische code en de specificiteit van de basenparing. Het koppelt specifiek met cytosine via drie waterstofbruggen, waardoor nauwkeurige replicatie en overdracht van genetische informatie wordt gegarandeerd.

deoxyguanosine: Deoxyguanosine, als voorloper van dGMP, is van vitaal belang voor de opname van guanine-nucleotiden in DNA. Tijdens DNA-replicatie gebruiken DNA-polymerasen deoxyguanosinetrifosfaat (dGTP) om guanine toe te voegen aan de groeiende DNA-streng, wat nauwkeurige DNA-synthese mogelijk maakt. Deoxyguanosine en zijn gefosforyleerde derivaten spelen een cruciale rol bij het handhaven van DNA-integriteit en betrouwbaarheid.

Fabriek

Xi'an Sonwu ligt op een plaats met een prachtige natuurlijke omgeving, met een oppervlakte van 10,000 vierkante meter. De fabriek beschikt over geavanceerde productieapparatuur en het technische team is goed uitgerust, schoon en netjes, met voldoende voorraad. Onder leiding van het bedrijf staan ​​onderzoekers erop nieuwe producten te ontwikkelen. Het volgende is de testomgeving van ons laboratorium, geavanceerde testapparatuur en professionele testers, met een strikte instelling om waardevolle gegevens voor onze producten te verstrekken en onze klanten een kwaliteitservaring te bieden.

Certificaat

Verpakking

Recent logistiek record

Naast het garanderen van de productkwaliteit, is het andere belangrijkste dat klanten de goederen vlot kunnen ontvangen. Xi'an Sonwu levert dus allerlei koeriers volgens verschillende behoeften.

​​​

FAQ

1. Hoe te onderzoeken?

U kunt contact met ons opnemen via e-mail, telefoonnummer of sociale media.

2. Hoe de kwaliteit van producten te garanderen?

Elke batch moet worden getest, zodat we COA voor klanten kunnen leveren. Bovendien slagen onze producten voor de test: HPLC, UV, GC, TLC, enz. En we werken ook samen met derden, zoals SGS.

3. Hoe het product inpakken en opslaan?

Verpakking: vacuümverzegelde folieverpakking en verzegelde trommel of verpakking van exportkwaliteit volgens de behoefte van de klant

Opslag: U kunt het korte tijd op een droge en koele plaats bewaren en zonlicht vermijden.

Als u geïnteresseerd bent in ons bedrijfdeoxyguanosine poeder, neem dan contact op met Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

E-mail:sales@sonwu.com

Populaire tags: deoxyguanosine poeder, China, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, puur, rauw, levering, te koop