Deoxyuridine-poeder

Wat is deoxyuridine

Deoxyuridinepoederis een nucleoside dat bestaat uit een stikstofhoudende base genaamd uracil en deoxyribosesuiker. Het is een intermediair molecuul in deoxycytidinesynthese, een nucleotide dat essentieel is voor DNA-replicatie en -herstel. Hier is een meer gedetailleerde uitleg van deoxyuridine:

1. Uracil:

Uracil is een pyrimidinebase die een van de vier basen is die in nucleïnezuren worden aangetroffen. Het heeft een molecuulformule van C4H4N2O2 en een structuur die bestaat uit een vlakke, zesledige ring met twee stikstofatomen en twee zuurstofatomen. Uracil is een enkele ringstructuur en lijkt qua vorm op thymine, een andere pyrimidinebase die in DNA wordt aangetroffen. Uracil verschilt van thymine doordat het een methylgroep (-CH3) mist, die aanwezig is in thymine.

In DNA is thymine de equivalente base voor uracil, die wordt gevormd door de enzymatische omzetting van deoxyuridinemonofosfaat (dUMP) in deoxythymidinemonofosfaat (dTMP). Vandaar dat uracil meestal wordt aangetroffen in RNA, terwijl thymine meestal wordt waargenomen in DNA.

2. Deoxyribosesuiker:

Het andere bestanddeel van deoxyuridine is een deoxyribosemolecuul. Deoxyribose is een suiker met vijf koolstofatomen (pentose) die de ruggengraat van DNA vormt. Het heeft een vergelijkbare structuur als ribose, de suiker die in RNA wordt aangetroffen, maar met één cruciaal verschil: deoxyribose mist een zuurstofatoom op de 2'-koolstofpositie. Deze deoxygenatie is wat deoxyribose zijn naam geeft en zorgt voor meer stabiliteit aan het DNA-molecuul.

De deoxyribosesuiker in deoxyuridine bestaat uit vijf koolstofatomen die een ringstructuur vormen, met waterstofatomen (H) en hydroxylgroepen (-OH) op specifieke posities. Gehecht aan het eerste koolstofatoom (C1) is de uracilbase en aan het vijfde koolstofatoom (C5) is een fosfaatgroep bevestigd, die deoxyuridinemonofosfaat (dUMP) vormt.

De zuiverheid van het deoxyuridinesupplement van ons bedrijf kan oplopen tot 99 procent. Ook zijn onze prijzen zeer concurrerend in vergelijking met andere bedrijven. Als u meer wilt weten, neem dan contact op met Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

Waar wordt deoxyuridine gevonden

Xi'an Sonwu heeft een rijke ervaring in de wereldwijde handel en gezondheidsindustrie. Op reputatie gebaseerde kwaliteit is eerst het principe van Xi'an Songwu Company. Xi'an Sonwu controleert strikt de productkwaliteit, dus de selectie van materialen begint met grondstoffen. We behandelen ook elk detail en minimaliseren de kosten, zodat onze klanten de meest kosteneffectieve producten kunnen krijgen. Op basis hiervan hebben klanten onze producten zeer geprezen. Als u een deoxyuridinesupplement nodig heeft, zoek dan naar Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

We zijn volledig zeker van de kwaliteit van het product, dus monsters kunnen worden geleverd. Hier is de hoeveelheid.

Goede opmerking van klanten

OEM-service

Xi'an Sonwu kan niet alleen hoogwaardige producten leveren Deoxyuridine-poedermaar leveren ook zijn capsule.

Dus alle klanten kunnen de capsules aanpassen die ze willen. En onderstaande items kunnen worden geleverd.

Op maat gemaakte capsules (maat, kleur, materiaal)

Aangepaste flessen (maat, kleur, materiaal, stijl)

Verpakking op maat (vacuümfolieverpakking, doos, trommel)

Aangepast label (verffilm, matte film, optisch masker)

Wat is deoxyuridine in PCR

Deoxyuridine (dU) kan worden geïntroduceerd in de polymerasekettingreactie (PCR)-methodologie om verschillende toepassingen mogelijk te maken, zoals selectieve amplificatie, mutatiedetectie en bibliotheekvoorbereiding voor sequencing van de volgende generatie. De opname van deoxyuridine in PCR omvat het gebruik van een gemodificeerd DNA-polymerase en de toevoeging van dU-bevattende primers of dUTP-nucleotiden. Hier is een overzicht van hoe deoxyuridine wordt gebruikt in PCR en de betekenis ervan in specifieke toepassingen:

1. Gemodificeerde DNA-polymerase: om deoxyuridine in PCR op te nemen, wordt doorgaans een DNA-polymerase met uracil-excisiecapaciteit gebruikt. Dit gespecialiseerde DNA-polymerase bezit een geassocieerde enzymatische activiteit, uracil DNA-glycosylase (UDG) genaamd, die uracil-basen uit DNA-moleculen herkent en uitsnijdt. UDG verwijdert uracil door de glycosidische binding tussen de uracilbase en de suiker te splitsen, waardoor een abasische site of "AP-site" achterblijft.

2. dU-bevattende primers: PCR-primers zijn korte DNA-strengen die dienen als startpunt voor DNA-synthese tijdens het amplificatieproces. Om deoxyuridine te introduceren, kunnen een of beide PCR-primers worden aangepast om dU te bevatten in plaats van de traditionele deoxythymidine (dT). De opname van dU in de primersequenties maakt de daaropvolgende manipulatie tijdens het PCR-proces mogelijk.

3. Uracil-DNA-excisie: tijdens PCR fungeren de dU-bevattende DNA-strengen als sjablonen voor DNA-synthese. Terwijl het gemodificeerde DNA-polymerase een nieuwe DNA-streng synthetiseert die complementair is aan de matrijs, herkent het de opgenomen dU. De DNA-glycosylase-activiteit van het polymerase verwijdert de dU en laat de abasische plaats achter. Dit proces staat bekend als uracil-DNA-excisie.

4. Uracil-DNA-reparatie: Zodra de dU is uitgesneden, gaat de DNA-polymerase verder met de synthese door het juiste nucleotide op te nemen om de sjabloonstreng aan te vullen. In het geval van dU voegt de DNA-polymerase deoxyadenosine (dA) in tegenover de abasische plaats (AP-plaats).

A. Betekenis in PCR-toepassingen: Selectieve amplificatie: het opnemen van dU in PCR-primers maakt selectieve amplificatie van specifieke DNA-doelen mogelijk. Door specifieke primers met dU-basen te ontwerpen, is het mogelijk om unieke sequenties, zoals streepjescodes of adapters, op specifieke locaties in de geamplificeerde producten te introduceren. Deze aanpak is waardevol voor toepassingen zoals multiplex-PCR, waarbij meerdere doelen tegelijkertijd worden geamplificeerd en vervolgens worden onderscheiden op basis van de geïntroduceerde unieke sequenties.

B. Mutatiedetectie: PCR met dU-bevattende primers maakt de detectie van single nucleotide polymorphisms (SNP's) of puntmutaties mogelijk. Na PCR-amplificatie maakt de aanwezigheid van de AP-sites die het resultaat zijn van de uracil-excisie latere enzymatische splitsing op deze sites mogelijk. Deze stap, vaak uitgevoerd door endonucleasen zoals UDG of Endonuclease IV, genereert specifieke DNA-fragmentgroottes die indicatief zijn voor de aan- of afwezigheid van de mutatie. Door het fragmentpatroon te analyseren, kunnen genetische variaties worden geïdentificeerd.

C. Voorbereiding van bibliotheek voor sequencing van de volgende generatie: Door dU in PCR-producten op te nemen tijdens de voorbereiding van de bibliotheek voor sequencing van de volgende generatie, kunnen PCR-duplicaten worden verwijderd. Na PCR-verrijking van DNA-fragmenten worden de dU-bevattende strengen behandeld met UDG, dat selectief de uracil-bevattende strengen uitsnijdt. Deze stap elimineert op effectieve wijze PCR-duplicaten die anders de stroomafwaartse sequentiëringsanalyse zouden verstoren, wat een meer accurate weergave geeft van de oorspronkelijke DNA-fragmentdiversiteit.

Wat is het werkingsmechanisme van deoxyuridine

Deoxyuridine (dU) is een nucleoside dat voornamelijk een rol speelt bij de RNA-synthese, in plaats van bij DNA. Wanneer het echter kunstmatig in DNA wordt ingebracht, kan het verschillende effecten hebben op de structuur en functie van het DNA-molecuul. Het werkingsmechanisme van deoxyuridine in DNA kan variëren afhankelijk van de context en experimentele opzet. Hier zijn enkele mogelijke mechanismen waarmee deoxyuridine DNA kan beïnvloeden.

1. Basenparing: Deoxyuridine is, net als thymine, een pyrimidinebase. In DNA koppelt thymine (T) specifiek met adenine (A) via twee waterstofbruggen, waardoor een stabiel basenpaar wordt gevormd. Als deoxyuridine echter in DNA wordt opgenomen in plaats van thymine, kan het mogelijk niet-canonieke basenparen vormen. Deoxyuridine kan bijvoorbeeld verkeerd paren met zowel adenine (A) als guanine (G), resulterend in respectievelijk U:A- en U:G-basenparen. Deze niet-canonieke basenparen kunnen de structuur en stabiliteit van DNA verstoren, wat leidt tot mutaties en mogelijk de DNA-replicatie en genexpressie beïnvloedt.

2. Mismatch-reparatie: cellen hebben geavanceerde mechanismen om de integriteit van DNA te behouden en fouten te corrigeren die optreden tijdens replicatie of DNA-beschadiging. Een van deze mechanismen is mismatch-reparatie, waarbij niet-overeenkomende of onjuiste basenparen worden herkend en verwijderd. Wanneer deoxyuridine in het DNA aanwezig is, kan dit leiden tot een U:A- of U:G-mismatch. Mismatch-reparatie-enzymen, zoals MutS en MutL, kunnen deze mismatches herkennen en herstelprocessen initiëren. De verwijdering van deoxyuridine uit het DNA en de vervanging ervan door het juiste nucleotide (dwz thymine) is een cruciale stap in het behoud van de betrouwbaarheid van het DNA.

3. DNA-schade en -reparatie: De aanwezigheid van deoxyuridine in DNA kan ook leiden tot DNA-schade. Deoxyuridine kan bijvoorbeeld vatbaar zijn voor spontane deaminering, een chemisch proces waarbij de aminogroep van cytosine of deoxyuridine wordt omgezet in een ketogroep, wat resulteert in de vorming van uracil. Uracil in DNA kan leiden tot het verkeerd paren van adenine tijdens replicatie, waardoor mogelijk mutaties worden geïntroduceerd. Cellen bezitten echter DNA-reparatiemechanismen, zoals reparatie van base-excisie, die uracil uit DNA detecteren en verwijderen. Uracil DNA-glycosylase is een enzym dat specifiek de uracilbase herkent en splitst, waardoor het herstelproces in gang wordt gezet. Het resulterende gat in het DNA wordt vervolgens gevuld met het juiste nucleotide door DNA-polymerase en verzegeld door DNA-ligase, waardoor de schade veroorzaakt door deoxyuridine effectief wordt hersteld.

4. Effecten op DNA-stabiliteit en -structuur: De aanwezigheid van deoxyuridine in DNA kan de stabiliteit en structurele eigenschappen beïnvloeden. De basenparing van uracil met adenine of guanine kan structurele verstoringen in de DNA-helix veroorzaken, wat mogelijk kan leiden tot veranderde DNA-eiwitinteracties of veranderingen in de algehele DNA-conformatie. Bovendien kunnen de herstelprocessen waarbij uracil wordt verwijderd en nucleotide-vervanging worden gebruikt, resulteren in DNA-strengbreuken of hiaten als ze niet goed worden gerepareerd, waardoor genomische instabiliteit ontstaat.

Wat is het verschil tussen deoxyuridine en uridine

Deoxyuridine en uridine zijn beide nucleosiden, moleculen die zijn samengesteld uit een stikstofbase (uracil) en een suiker (ribose of deoxyribose). Ze verschillen echter in termen van het type suiker waaraan ze zijn gehecht en de nucleïnezuren waarin ze gewoonlijk worden aangetroffen.

1. Suikercomponent: Uridine: Uridine is een nucleoside dat bestaat uit de pyrimidinebase uracil gehecht aan een ribosesuikermolecuul. De ribosesuiker bevat een hydroxylgroep (-OH) die aan de 2'-koolstof is bevestigd.

deoxyuridine: Deoxyuridine heeft daarentegen een deoxyribosesuiker in plaats van ribose. Deoxyribose mist een zuurstofatoom in vergelijking met ribose, waardoor in plaats daarvan een waterstofatoom aanwezig is. Dit verschil maakt de deoxyribosesuiker stabieler in de aanwezigheid van reactieve zuurstofsoorten, die het DNA helpen beschermen tegen oxidatieve schade.

2. Functie en aanwezigheid in nucleïnezuren: Uridine: Uridine wordt voornamelijk aangetroffen in RNA (ribonucleïnezuur), dat verschillende rollen speelt bij eiwitsynthese, genexpressie en andere cellulaire processen. Het is een van de vier nucleosiden waaruit RNA bestaat, samen met adenosine, cytidine en guanosine. Uridine speelt een essentiële rol in de structuur en functie van RNA, met name bij het coderen voor genetische informatie en het reguleren van genexpressie.

deoxyuridine: Deoxyuridine wordt van nature niet aangetroffen in DNA (deoxyribonucleïnezuur), het genetische materiaal van cellen. In plaats daarvan bevat DNA deoxythymidine (dT). Thymidine, de nucleosidevorm van deoxythymine, bestaat uit de pyrimidinebase thymine gehecht aan deoxyribose. Thymidine paren specifiek met adenine (A) in DNA, waardoor het AT-basenpaar wordt gevormd, waardoor de DNA-structuur en stabiliteit behouden blijven.

Deoxyuridine kan echter kunstmatig in DNA worden ingebracht via laboratoriummethoden zoals plaatsgerichte mutagenese of chemische modificaties. Hierdoor kunnen onderzoekers de effecten van deoxyuridine op de DNA-structuur, replicatie, reparatie en andere biologische processen onderzoeken. Door deoxyuridine in DNA te introduceren, kunnen wetenschappers de gevolgen bestuderen van veranderde basenparing, DNA-reparatiemechanismen en mogelijke genetische instabiliteit.

3. Enzymatische opname: Uridine: tijdens de RNA-synthese neemt het enzym RNA-polymerase uridine op in de groeiende RNA-streng door de complementaire basenparen in de DNA-template te herkennen. Uridine is betrokken bij het proces van genexpressie en eiwitsynthese in cellen.

deoxyuridine: De natuurlijke enzymatische opname van deoxyuridine in DNA is verwaarloosbaar. DNA-polymerasen, de enzymen die verantwoordelijk zijn voor DNA-replicatie en -herstel, herkennen en nemen voornamelijk deoxythymidine op tijdens de DNA-synthese. Deze specificiteit is cruciaal voor de nauwkeurige replicatie en overdracht van genetische informatie.

4. Biologische rol: Uridine: Uridine, als onderdeel van RNA, is betrokken bij verschillende biologische processen. Het draagt ​​bij aan de structurele stabiliteit van RNA-moleculen door basenparen te vormen met adenine of guanine. Uridine neemt ook deel aan RNA-modificatie en dient als een voorloper voor de synthese van andere belangrijke moleculen, zoals cytidinedifosfaat (CDP)-choline, een bestanddeel van fosfolipiden.

deoxyuridine: hoewel deoxyuridine niet van nature voorkomt in DNA, kan de kunstmatige opname ervan in DNA-onderzoek inzicht verschaffen in de effecten van veranderde basenparing, DNA-reparatiemechanismen en mogelijke genetische instabiliteit. De introductie van deoxyuridine in DNA-moleculen in het laboratorium stelt onderzoekers in staat om de gevolgen van gemodificeerde nucleotiden te onderzoeken en de interacties tussen DNA en verschillende eiwitten te onderzoeken.

Fabriek

Xi'an Sonwu ligt op een plaats met een prachtige natuurlijke omgeving, met een oppervlakte van 10,000 vierkante meter. De fabriek beschikt over geavanceerde productieapparatuur en het technische team is goed uitgerust, schoon en netjes, met voldoende voorraad. Onder leiding van het bedrijf staan ​​onderzoekers erop nieuwe producten te ontwikkelen. Het volgende is de testomgeving van ons laboratorium, geavanceerde testapparatuur en professionele testers, met een strikte instelling om waardevolle gegevens voor onze producten te verstrekken en onze klanten een kwaliteitservaring te bieden.

Certificaat

Verpakking

Recent logistiek record

Naast het garanderen van de productkwaliteit, is het andere belangrijkste dat klanten de goederen vlot kunnen ontvangen. Xi'an Sonwu levert dus allerlei koeriers volgens verschillende behoeften.

​​​

FAQ

1. Hoe te onderzoeken?

U kunt contact met ons opnemen via e-mail, telefoonnummer of sociale media.

2. Hoe de kwaliteit van producten te garanderen?

Elke batch moet worden getest, zodat we COA voor klanten kunnen leveren. Bovendien slagen onze producten voor de test: HPLC, UV, GC, TLC, enz. En we werken ook samen met derden, zoals SGS.

3. Hoe het product inpakken en opslaan?

Verpakking: vacuümverzegelde folieverpakking en verzegelde trommel of verpakking van exportkwaliteit volgens de behoefte van de klant

Opslag: U kunt het korte tijd op een droge en koele plaats bewaren en zonlicht vermijden.

Als u geïnteresseerd bent in ons bedrijfdeoxyuridinepoeder, neem dan contact op met Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

E-mail:sales@sonwu.com

Populaire tags: deoxyuridine poeder, China, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, puur, rauw, levering, te koop